Cómo hacer un mapa genético y el mapa Asociado

mapeo de genes es el primer paso en el aislamiento de un gen. El mapa muestra las ubicaciones de los diferentes genes en los cromosomas que componen nuestras células. Estos mapas son útiles para ligarse los genes a sus respectivas ubicaciones en un cromosoma y pueden ayudar a determinar si un trastorno hereditario poco común es causado por un gen en particular . Mapas de genes también se utilizan en la medicina forense . Debido a que el Proyecto del Genoma Humano ha desarrollado un mapa denso de marcadores genéticos espaciados uniformemente a través de la colección de ADN humano , marcadores de ADN se pueden comparar con esta información y vinculadas a diversos genes . Cualquier rasgo de importancia puede ser visualizado utilizando un mapa de genes . Cosas que necesitará
Una muestra de sangre o
Equipo de laboratorio de tejido para RAPD , PCR y electroforesis
software de ilustración Visual gel para crear una representación gráfica
Ver Más instrucciones

1

detectar diferencias genéticas . Las diferencias genéticas entre las personas (llamados " polimorfismos " ) pueden ser tan pequeño como un par de bases . Los marcadores genéticos son secuencias de ADN se utilizan para identificar a los individuos . Durante el proceso de recombinación (en los cromosomas intercambien información genética durante el desarrollo del huevo o esperma) , genes y marcadores genéticos en las proximidades tienden a permanecer juntos y se transmiten de la madre al niño . Esto hace que sea posible localizar genes de rasgos o enfermedades utilizando estos marcadores genéticos particulares . Tal vez el más confiable de los marcadores genéticos es el polimorfismo de nucleótido único , porque se define , literalmente, por una diferencia de un par de bases .
2

Adquirir sus datos. Utilice la técnica de ADN polimórfico amplificado al azar (RAPD ) . Esta técnica emplea la reacción en cadena de polimerasa ( PCR) y la electroforesis en gel para determinar gen /marcador de proximidad . PCR se utiliza para hacer muchas copias de un segmento de ADN específico . Los segmentos pueden ser visualizados mediante electroforesis en gel . Trazado de la migración de estos fragmentos a lo largo del gel contra fragmentos de ADN de longitud conocida (o una "escalera ") le permitirá determinar el tamaño relativo del marcador.
3

Observe la genética diferencias . Cuantos más marcadores de ADN que incluye en su mapa , más probable es uno de esos marcadores estarán vinculados a la enfermedad genética o de otro gen de importancia . Por ejemplo , si un número de miembros de la familia con la misma enfermedad heredan el mismo marcador genético , es probable que el gen de la enfermedad residirá cerca de ese marcador .
4

Crear la representación visual ( mapa asociado). Use la frecuencia de recombinación para determinar la distancia genética entre cada marcador y crear una representación visual usando el software apropiado ( ver recursos) . La transformación de las diferencias genéticas observadas en un mapa significativo requiere un software específico de la ciencia gráficos por ordenador . Asegúrese de ilustrar adecuadamente la proximidad de los marcadores genéticos a sus respectivos genes a lo largo del cromosoma.