* Pharmacopeia: Diferentes países y regiones tienen sus propias farmacopeías (por ejemplo, USP-NF en los Estados Unidos, farmacopea europea en Europa). Estos proporcionan límites de variación de peso específicos para las tabletas, que se expresan como porcentajes y varían según el peso promedio de la tableta. En general, las tabletas más pesadas permiten una variación porcentual ligeramente mayor que las tabletas más ligeras.
* Peso de la tableta: Como se mencionó, la variación porcentual permitida a menudo es inversamente proporcional al peso promedio de la tableta. Las tabletas más pequeñas tienen límites de porcentaje más estrictos.
* Monografía individual: El límite de variación de peso específico generalmente se encuentra en la monografía individual para cada medicamento específico dentro de la farmacopea. Esto significa que no hay un solo número que se aplique a todas las tabletas.
* Proceso de fabricación: El proceso de fabricación en sí juega un papel importante. Un proceso bien controlado debe producir tabletas con pesas de manera consistente dentro de los límites aceptables.
En resumen, debe consultar la farmacopea relevante y la monografía específica de la tableta en cuestión para determinar la variación de peso aceptable. Intentar dar un solo número sería inexacto y potencialmente engañoso.